2024年2月6日,君赛生物自主开发的基因修饰TIL细胞药物GC203的IND申请获得CDE受理,拟用于治疗晚期实体瘤,这是全球首个基于非病毒载体开发的TIL新药品种。
查看详情2024年2月23日,易慕峰宣布其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液产品(IMC001)的临床试验申请在中国CDE批准之后,又获得了美国FDA的临床研究许可。
查看详情双方约定将充分发挥小鼠模型与类器官模型的各自优势,推进两种模型协同验证,为药物研发和科研探索开发出更有效、更仿生的临床前评价模型。
查看详情
微信客服
点击咨询