BFC芯片 barrier function chip

11.07 2023

本产品可以模拟人体生理或病理状态，整合相关的多种微环境因素，如微生物、理化因素、流体剪切力等。比如，该芯片允许肠类器官和血管内皮细胞共培养，并通过持续的流体剪切力刺激形成肠绒毛结构及致密的屏障结构，构建的肠道类器官模型具有吸收、代谢及外排功能，可用于药物互作研究、药物评价、屏障功能评价、肠毒性研究、肠道菌群研究等。

应用

• 内皮-上皮相互作用
• 屏障模型：肠屏障、肺屏障、肝屏障、屏障模型等
• 细菌共培养构建肠道菌群模型

芯片结构及特点

• 上下两层流道由多孔膜隔开，类器官和内皮细胞分别在多孔膜的上下两层培养，模拟屏障结构

• 标准接口串连蠕动泵提供培养基和流体刺激，促进类器官生长和分化

• 良好的生物相容性和透光性，避免小分子吸附

数据展示

芯片明场结构、细胞类型、药物转运体以及功能鉴定。A. 人源小肠十二指肠类器官在Matrigel中培养时的明场图片。 B. 芯片上在流体刺激下肠上皮细胞形成绒毛结构。 C. 绒毛结构放大图片，Villin代表肠道顶端侧。 D. 肠芯片上细胞类型免疫荧光鉴定，证明包含主要肠细胞类型，包括吸收性肠细胞（villin），杯状细胞(mucin2)，潘氏细胞(lyz)以及肠内分泌细胞（ChgA)。同时该肠芯片表达重要药物转运蛋白MDR1、PEPT1以及小肠主要药物代谢酶CYP3A4 。E. 经验证，肠芯片具备外排泵MDR1介导的外排功能。Rhodamine123：MDR1的底物；Verapamil：MDR1抑制剂。 F. 经验证，肠芯片具备摄取蛋白PEPT1介导的摄取功能。蓝色： PEPT1底物。G. 肠芯片CYP3A4表达测定，证明该肠芯片比传统Caco-2细胞系更具药物代谢能力。 H. 肠芯片碱性磷酸酶分泌测定，代表成熟的肠上皮细胞功能。