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药企研发服务

R&D SERVICES FOR PHARMACEUTICAL ENTERPRISES

我们的服务内容

我们的类器官可以进行

  • 探索药物作用机制
  • 目标人群筛选
  • 药物协同作用研究
  • 药理药效研究
  • 评估药物安全性和毒性

类器官与患者病理组织学特征、分子特征、药物敏感性、遗传稳定性等保持较高的一致性 。
类器官作为体外试验模型,可大幅度缩短临床前试验与临床试验的周期,降低新药开发成本与风险,提供新药开发临床前生物数据支持,为新药研发提供最优质的平台。
Organoid NGDD™ platform 类器官模型药物开发服务平台可以支持药物开发过程中每一项决策,使您能够自信地选择风险最低的临床试验方案。
患者来源类器官为新药研发的每一个阶段保驾护航

肿瘤类器官在药物研发中的优势

  • 据统计,2021年开发一款新药的平均成本降至近七年最低,仍高达约20亿美元。此外,进入临床开发阶段的新药失败率仍近90%。以上痛点,主要由于当前临床前模型并不能准确预测人体反应,在药物开发中的应用欠佳。
  • 人源类器官(PDO)是一种新型的 3D 体外系统,可以直接从患者活检或切除的肿瘤中产生,因此它保留了患者体内肿瘤的形态学、基因组和病理生理学特征,并且具有相似的药理学特征和治疗反应,同时可进行大规模高通量筛选,可大幅度缩短临床前试验与临床试验的周期,降低新药开发成本与风险,提供新药开发临床前生物数据支持,为新药研发提供最优质的平台。
  • 从药物的发现到体外试验阶段,类器官可以代替细胞系进行中高通量的药物筛选,经过类器官试验筛选出的化合物用于体内试验时成功率可能更高;类器官可以用于药物作用机制的研究;
  • 在药物正式进入临床试验阶段之前充分利用类器官技术的研究数据,可以减少临床试验的失败率,提高临床试验的成功率,为精准定位“目标患者”提供参考;
  • 药物上市之后类器官技术可以为患者的精准用药方案提供参考,延长患者生存周期,提高患者生存质量。

工作流程

D1 Medical Technology

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