2024年2月6日，君赛生物自主开发的基因修饰TIL细胞药物GC203的IND申请获得CDE受理，拟用于治疗晚期实体瘤，这是全球首个基于非病毒载体开发的TIL新药品种。
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2024年2月23日，易慕峰宣布其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液产品（IMC001）的临床试验申请在中国CDE批准之后，又获得了美国FDA的临床研究许可。
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双方约定将充分发挥小鼠模型与类器官模型的各自优势，推进两种模型协同验证，为药物研发和科研探索开发出更有效、更仿生的临床前评价模型。
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