<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<!--  RSS generated by bangcms.cn RSS Builder [2026-05-19 21:53:51]  --> 
<rss version="2.0" xmlns:im="http://purl.org/rss/1.0/item-images/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" >
<channel>
<pubDate>Tue, 19 May 2026 21:53:51 +0800</pubDate>
<lastBuildDate>Tue, 19 May 2026 21:53:51 +0800</lastBuildDate>
<docs>https://www.d1med.com</docs>
<link>https://www.d1med.com</link>
<title>药企研发服务</title>
<image>
<title>药企研发服务</title>
<url><![CDATA[]]></url>
<link>https://www.d1med.com</link>
</image>
<webMaster>https://www.d1med.com</webMaster>
<generator>https://www.d1med.com</generator>
<ttl>60</ttl>
<dc:creator>https://www.d1med.com</dc:creator>
<dc:date>Tue, 19 May 2026 21:53:51 +0800</dc:date>
<item>
<title><![CDATA[毒理学评价]]></title>
<link><![CDATA[/index.php?m=content&c=index&a=show&catid=109&id=46]]></link>
<description><![CDATA[<img src=/uploadfile/2025/0609/thumb_150_150_20250609598482.png border='0' /><br />药物毒理学研究对降低临床失败风险、保障药物安全性、推动药物成功上市等至关重要。传统动物模型因种属差异（>90%临床失败药物曾通过动物试验）、伦理争议及高成本存在局限，2D细胞模型也因生理简化难以预测药物ADME特性。
近期，美国食品药品监督管理局（FDA）发布的替代动物实验计划引发了全球医药界的震动。这份政策文件明确将类器官及器官芯片列为关键替代技术。
丹望医疗基于多年技术积累，先后开发了涵盖肝、肾、肠、心、肺、脑、皮肤等多类器官及类器官芯片模型，支持小分子、生物药及细胞疗法的系统性毒性评估，其人体相关性显著优于传统模型，显著提升临床前预测效率，与FDA倡导的新一代非动物实验技术路线高度契合。]]></description>
<pubDate>2023-11-08 13:33:49</pubDate>
<guid><![CDATA[/index.php?m=content&c=index&a=show&catid=109&id=46]]></guid>
<author>https://www.d1med.com</author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[毒理学评价]]></title>
<link><![CDATA[/index.php?m=content&c=index&a=show&catid=108&id=45]]></link>
<description><![CDATA[<img src=/statics/images/nopic.gif border='0' /><br />]]></description>
<pubDate>2023-11-08 13:33:00</pubDate>
<guid><![CDATA[/index.php?m=content&c=index&a=show&catid=108&id=45]]></guid>
<author>https://www.d1med.com</author>
</item>
</channel>
</rss>
