10.09 2022
9月24日，第三届中国干细胞与再生医学协同创新平台（以下简称干细胞创新平台）大会暨标准发布会在北京举行。
本次大会发布了干细胞领域一系列相关标准，包括我国牵头制定的首个干细胞国际标准ISO 24603，以及另1项国家标准和7项团体标准，包括多能性干细胞的基本要求、干细胞及其伦理研究、功能细胞、类器官、外泌体等方面，为干细胞研究、临床应用和行业发展制定了“准则”。
当天在会上发布的《人肠癌类器官》《人肠道类器官》团体标准，是国内首个肠类器官标准！
该标准的形成，是在中国干细胞标准委员会及陈晔光院士的支持和推动下，由陈晔光院士团队和丹望医疗团队联合国内几十家单位制定。华国强博士（丹望医疗创始人，复旦大学教授），林汉卿博士（丹望医疗转化医学部VP）以主要起草人的身份参与了本次标准制定。丹望医疗作为国内肿瘤类器官领域领头羊，联合学术界、产业界专家对肠癌类器官的培养，鉴定和质控等一系列过程进行了探讨，经过大量数据研究及充分研讨，最终形成国内首个人肠癌类器官标准，为类器官技术的临床研究和临床实践提供了规范和指导。
文件规定了人肠癌类器官及人肠道类器官的定义、伦理要求、技术要求和检测方法，为患者来源的人肠癌类器官的制备和检测提供了技术支持。该标准的制定获得了类器官及标准领域中外专家广泛的关注与高度评价。
